这一工作表明,通知即使在水分接触后仍保持其孔隙率和结晶度的稳定的MOFs中,通知但由于主客体之间的相互作用(如水诱导的键重排),在水吸附过程中仍然会发生重要的分子级结构变化。 【图文解读】图一、|海基于生物正交的ApPdC胶束用于癌细胞自循环和原位扩增有毒自由基的示意图图二、|海ApPdC的合成与分子组装及其表征(A)T合成的示意图。南电9年(B)共聚焦荧光成像显示不同处理后HepG2细胞中的自由基水平。 此外,输配ApPdC胶束对正常细胞或组织的长期安全性问题也需要进一步探索。此外,公布血红素能够消耗癌细胞内GSH,进一步降低了癌细胞的抗氧化能力,从而发挥协同治疗作用。其次,通知ApPdC胶束在生理条件下处于静默状态,但通过受体介导的癌细胞内化后会引发级联的生物正交反应。 目前,|海虽然已开发了多种CDT策略用于癌症治疗,|海但是它们主要依靠经典的Fenton或Haber-Weiss反应,即利用过渡金属将内源性低反应活性的H2O2转化为羟基自由基(.OH),进而杀死癌细胞。南电9年团队网页:http://tanhnugroup.com/Home本文由CQR编译。 负载的血红素(Fe3+)被细胞内GSH还原成血红素(Fe2+),输配从而触发T活化,进而产生基于C的有毒自由基,而这一过程不依赖于肿瘤酸度或H2O2的含量。 ApPdC胶束包含以下三个部分:公布识别癌细胞的核酸适体、Fe2+可激活的四恶烷(T)的自由基前药碱基,以及能够响应TME并提供Fe2+用于原位激活T的血红素。通知灰色虚线表示在金刚石合成条件和Cu溅射条件下的ΔμH。 c,|海在Cu(111)表面(灰色)和ND/Cu界面(蓝色)上CO耦合的自由能图。图4DFT计算a,南电9年H(蓝色)、铜(红色)与裸露ND(111)表面的结合自由能与H的化学势的ΔμH的关系。 现任NanoLetters副主编、输配美国湾区太阳能光伏联盟(BayAreaPhotovoltaicsConsortium)主任以及美国电池500联盟(Battery500Consortium)主任。N-ND/Cu较之前的用于CO2还原的CuNP电催化剂有明显的提高,公布催化寿命大幅提升至120h,电流稳定,活性衰减仅19%。 |
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